危險固體廢棄物中常規陰離子和氰根離子的測定

固體廢棄物是指人類在生產、消費、生活和其他活動中產生的固態、半固態廢棄物質（國外的定義則更加廣泛，動物活動產生的廢棄物也屬于此類）。而危險固體廢棄物，簡稱危險廢物，是指列入國家危險廢物名錄或根據國家規定的危險廢物鑒定標準和鑒定方法認定的具有危險廢物特性的廢物。

危害特性是指腐蝕性、急性毒性、浸出毒性、反應性、傳染性、核放射性等。危險廢物因其會對環境甚至人體造成嚴重影響，因而必須安全妥善處理處置。根據國家和地方環保法律法規規定：產生危險廢物單位必須將危險廢物進行集中處理，安排專人負責收集和管理工作，待運危險廢物要設置專門容器儲存，危險廢物必須交有具有相應資格的單位進行收集、運輸、處理和處理。

色譜條件

1、常規陰離子

分析柱：SH-G-1+SH-AC-11 

流動相：13 mM KOH(EG)

流速：1.0 mL/min

抑制器：SHY-A-6

進樣體積：25 μL

2、氰根離子

分析柱：SH-AC-14 

流動相：100 mM NaOH+50 mM NaAc+0.05%乙二胺

流速：1.0 mL/min

檢測器：直流安培檢測器

施加電位：0.07 V 

進樣體積：25 μL

固體廢棄物中常規陰離子譜圖

前處理方法一

依照《HJ 484-2009 水質氰化物的測定 容量法 分光光度法》總氰化物提取方法處理。量取200mL樣品，移入蒸餾瓶中，加入數粒玻璃珠。將10mL EDTA-2Na溶液加入蒸餾瓶，再迅速加入10mL磷酸，立即蓋好瓶塞，打開可調電爐，由低檔逐漸升高，餾出液以2~4 mL/min速度進行加熱蒸餾。接收瓶中加入4mL NaOH溶液作為吸收液。待接收瓶中試樣體積接近100mL時，停止蒸餾，用少量水沖洗餾出液導管，取出接收瓶，用水稀釋至100mL，搖勻。取待測液稀釋500倍，過0.22μm濾膜進樣分析。

固體廢棄物A樣中氰根離子譜圖（前處理一）

前處理方法二

依照《HJ557-2010 固體廢物 浸出毒性浸出方法 水平振蕩法》《GB 5085.3-2007 固體廢物 氰根離子和硫離子的測定 離子色譜法》總氰化物提取方法處理。稱取約10 g固體樣品于錐形瓶，加100 mL超純水，在室溫下，振蕩頻率110次/min，振蕩8 h，靜置16 h。取固體樣品上層清液80 mL，加入濃硫酸，調節pH＜2，進行蒸餾，用10 mL 1 mol/L NaOH溶液吸收，當餾出液接近90 mL，停止加熱，10 min后用少量水沖洗餾出液導管，將吸收液全部轉移至100 mL容量瓶中，用純水定容至刻度線；蒸餾后吸收液過濾膜進樣分析。

固體廢棄物B樣中氰根離子譜圖（前處理二）